bis(2-dimethylaminoethoxy)germanium | 470475-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis(2-dimethylaminoethoxy)germanium
• 英文别名: bis[(dimethylamino)ethoxy]germanium；Ge(OCH2CH2NMe2)2
• CAS: 470475-58-2
• 化学式: C₈H₂₀GeN₂O₂
• 分子量: 248.849
• InChiKey: OVXIJIUSGYBSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-dimethylaminoethoxy)germanium 、 bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[(dimethylamino)ethoxy][(trimethylsilyl)amido]germanium
  参考文献：
  名称：

  新的稳定的亚二甲基亚砜，亚锡烷基和相关化合物：6.杂多态锗（II）和锡（II）化合物[（SiMe 3）2 N-E 14 -OCH 2 CH 2 NMe 2 ] n（E 14  = Ge，n  = 1; Sn，n  = 2）：合成与结构

  摘要：

  新型稳定的杂锗（II）和锡（II）化合物[（SiMe 3）2 N-E 14 -OCH 2 CH 2 NMe 2 ] n（E 14  = Ge，n  = 1（1），Sn，n  = 2（2））已合成，其晶体结构已通过X射线衍射分析确定。化合物1是通过分子内Ge←N配位稳定的单体，而化合物2是通过分子间的Sn←O相互作用与二聚体缔合的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.11.024
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以98%的产率得到bis(2-dimethylaminoethoxy)germanium
  参考文献：
  名称：

  新的稳定的亚锗烯，亚锡烷基和相关化合物。1.具有分子内配位金属-氮键的稳定的锗（II）和锡（II）化合物M（OCH 2 CH 2 NMe 2）2（M = Ge，Sn）。合成与结构

  摘要：

  新的稳定单体锗（II）和锡（II）化合物M（OCH 2 CH 2 NMe 2）2（M = Ge（1）; M = Sn（2）），通过两个分子内配位M←N键稳定在金属原子上没有庞大的基团被合成。这些化合物以及先前合成的化合物（ArO）2 Sn（3 ; Ar = 2,4,6-（Me 2 NCH 2）3 C 6 H 2）的分子和晶体结构通过X-射线衍射分析。1和2的电子结构 通过DFT方法进行了研究。

  DOI：

  10.1021/om020719a

文献信息

• New Stable Germylenes, Stannylenes, and Related Compounds. 3. Stable Monomers XGeOCH₂CH₂NMe₂ (X = Cl, OCOMe) with Only One Intramolecular Coordination Metal−Nitrogen Bond:  Synthesis and Structure
  作者：Nikolay N. Zemlyansky、Irina V. Borisova、Victor N. Khrustalev、Mikhail Yu. Antipin、Yuri A. Ustynyuk、Mikhail S. Nechaev、Valery V. Lunin

  DOI：10.1021/om034068+

  日期：2003.12.1

  New stable monomeric germanium(II) derivatives XGeOCH2CH2NMe2 (1, X = Cl; 2, X = OCOMe) with ligands that are not sterically bulky at the Ge atom and only one intramolecular coordination Ge←Nsp3 bond have been synthesized. The molecular and crystal structures of these compounds were studied by X-ray diffraction analysis. The electronic structures of 1 and 2 were studied by DFT. Compound 2 is the first

  新的稳定的单体锗（II）衍生物XGeOCH 2 CH 2 NMe 2（1，X = Cl; 2，X = OCOMe），其配体在Ge原子上没有空间庞大，并且只有一个分子内配位Ge←N sp已合成3个键。通过X射线衍射分析研究了这些化合物的分子和晶体结构。DFT研究了1和2的电子结构。化合物2是锗（II）的第一个结构表征的酰氧基衍生物。
• Germylene and stannylene (Me2NCH2CH2O)2E as strong σ-donor ligands for transition metal complexes [ML(CO)n] (E=Ge, Sn; M=Cr, Mo, W, n=4 or 5; M=Fe, n=4). Synthesis, spectroscopic and theoretical study
  作者：Ivan A. Portnyagin、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.05.017

  日期：2009.9

  A series of germylene and stannylene (Me2NCH2CH2O)2E (E = Ge, 1; E = Sn, 2) complexes of group 6 metals and iron carbonyls L·M(CO)n (M = Cr, Mo, W, n = 5 (3–8), n = 4 (9, 10); M = Fe, n = 4 (11, 12)) were prepared. These complexes were characterized by 1H, 13C NMR, FTIR and elemental analysis. Ligand properties of 1 and 2 were compared to PPh3 and dmiy (N,N′-dimethylimidazolin-2-ylidene) using theoretical

  一系列锗烯和stannylene的（ME 2 NCH 2 CH 2 O）2 E（E =葛，1 ; E =锡，2）第6族金属和羰基铁L·M（CO）的络合物Ñ（M =铬，钼，钨，ñ  = 5（3-8） ，ñ  = 4（9，10）; M =铁，ñ  = 4（11，12））中制备。这些配合物的特征在于1 H，13 C NMR，FTIR和元素分析。将1和2的配体性质与PPh进行比较使用理论计算（PBE / TZ2P）和FTIR对3和dmiy（N，N'-二甲基咪唑啉-2-亚基）进行分析。配位体离解能增加的顺序博士3 P <  2〜1
• New organogermanium cations [RGe(OCH2CH2NME2)2]+ with intramolecular N→Ge coordination bonds
  作者：I. A. Portnyagin、V. V. Lunin、M. S. Nechaev

  DOI：10.1007/s11172-007-0141-x

  日期：2007.5

  New organohalogermanes RGe(OCH2CH2NMe2)2X (R = Ph, X = I (5); R = Me, X = Cl (6) or I (7)) with an intramolecular N→Ge coordination bond were synthesized. According to the 1H and 13C NMR spectroscopic data, iodides 5 and 7 exist in solution as ionic compounds with the pentacoordinated germanium atom. In solution of compound 4 (R = Ph, X = Cl), there is an equilibrium between the ionic and covalent forms. The equilibrium shifts toward the ionic form with increasing solvent polarity or temperature. In solution, chloride 6 is a covalent compound. The structures and relative stabilities of different isomers of compounds 4–7 were studied by quantum chemical calculations at the density functional level of theory.

  合成了具有分子内 N→Ge 配位键的新型有机卤化锗 RGe(OCH2CH2NMe2)2X （R = Ph，X = I (5)；R = Me，X = Cl (6) 或 I (7)）。根据 1H 和 13C NMR 光谱数据，碘化物 5 和 7 在溶液中以五配位锗原子的离子化合物形式存在。在化合物 4（R = Ph，X = Cl）的溶液中，离子形式和共价形式达到平衡。随着溶剂极性或温度的增加，平衡会向离子形式转移。在溶液中，氯化物 6 是一种共价化合物。通过密度泛函理论量子化学计算，研究了化合物 4-7 不同异构体的结构和相对稳定性。
• Ate complexes of Ge(II) and Sn(II) with bidentate ligands [LiE14(OCH2CH2NMe2)3]2 (E14=Ge, Sn): synthesis and structure
  作者：Victor N. Khrustalev、Mikhail Yu. Antipin、Nikolay N. Zemlyansky、Irina V. Borisova、Yuri A. Ustynyuk、Valery V. Lunin、Jacques Barrau、Ghassoub Rima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.031

  日期：2004.1

  The reaction of equimolar quantities of LiOCH2CH2NMe2 and E-14(OCH2CH2NMe2)(2)(E-14=Ge,Sn) in ether yielded new ate complexes [LiE14(OCH2CH2NMe2)(3)](2) (E-14=Ge (1), Sn (2)) with bidentate ligands. The compounds 1 and 2 are white crystalline substances which are highly soluble in THF and pyridine and very sensitive to the traces of oxygen and moisture. The structures of these compounds are studied by X-ray diffraction analysis. The ate complexes 1 and 2 are powerful nucleophiles and may be employed as ligands (neutral) in the coordination chemistry of the transition metals. The electronegative O-substituents at the divalent E-14 atoms render them less oxidizable than alkyl- or aryl-substituted derivatives, and the bidentate ligands, owing to intramolecular donor-acceptor interactions, make them more thermodynamically stable compared to monodentate ligands. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.