bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) | 59863-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II)
• 英文别名: Ge[N(SiMe₃)₂]₂；Germanium(II) bis(trimethylsilyl)amide
• CAS: 59863-12-6
• 化学式: C₁₂H₃₆GeN₂Si₄
• 分子量: 393.363
• InChiKey: VVMHEQTZQUANAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 在 octadecene 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以89%的产率得到锗烷
  参考文献：
  名称：

  Anhydrous solution synthesis of germanium nanocrystals from the germanium(ii) precursor Ge[N(SiMe3)2]2

  摘要：

  本文描述了一种方便、简单、单一来源的Ge纳米晶体合成方案，即在300°C和1个大气压的Ar下，通过热还原Ge(II)前体Ge[N(SiMe3)2]2，在非配位溶剂中进行合成。

  DOI：

  10.1039/b416066e
• 作为产物：
  描述：

  germanium dichloride-1,4-dioxane (1/1) 、 lithium hexamethyldisilazane 以 not given 为溶剂， 生成 bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II)
  参考文献：
  名称：

  合成和M的表征（II）（M =锗，锡，或Pb）亚膦二聚体{M（μ-PAR'）} 2（AR'= C 6 H ^ 3 -2,6-（C 6 H ^ 3 - 2,6-Pr i 2）2）

  摘要：

  M {N（SiMe 3）2 } 2（M = Ge，Sn或Pb）与空间受限的伯膦Ar'PH 2（2）的反应，Ar'= C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 3 -2,6-Pr i 2），在约。200°C可获得高度着色的次膦基二聚体{M（μ-PAr'）} 2，M = Ge（3），Sn（4）或Pb（5），并消除了二甲硅烷基胺。通过单晶X射线晶体学和异核NMR光谱对化合物进行表征。的结构3，4，和5个具有相似的M 2 P 2环核，其中4个和5个具有50/50 P原子无序，这与带有反芳基的平面四元M 2 P 2排列或沿着M 2 P 2环折叠的相一致带有合成芳基的MM轴。甲顺式-folded结构已解决了在Ge 2 P 2在化合物环3。M-P的距离类似于M（II）磷复合物中的距离，并且与单键一致。磷原子上的配位几何结构是金字塔形的。在气相模型{M（μ-PMe）} 2（M = Ge，Sn，Pb）上的DF

  DOI：

  10.1021/ic101068a

文献信息

• Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part I. The synthesis and physical properties of kinetically stable bis[bis(trimethysilyl)methyl]-germanium(II), -tin(II), and -lead(II)
  作者：Peter J. Davidson、David H. Harris、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9760002268

  日期：——

  described for the synthesis of the unusual bivalent Group 4B metal alkyls M[CH(SiMe3)2]2(M = Ge, Sn,or Pb)from Li[CH(SiMe3)2] indiethyl ether at 0 to –20°C and (a) the metal(II) chloride (M = Sn or Pb) or (b) M[N(SiMe3)2]2(M = Ge or Sn). At ambient temperature in cyclohexane or benzene the solutions are yellow (Ge), red (Sn), or purple (Pb), and the compounds are monomeric and in a singlet electronic ground

  两种方法用于不寻常的二价基团4B金属的合成烷基M [CH（森达描述3）2 ] 2选自Li（M =锗，锡，或Pb）[CH（森达3）2 ] indiethyl醚在0℃至–20°C和（a）氯化金属（II）（M = Sn或Pb）或（b）M [N（SiMe 3）2 ] 2（M = Ge或Sn）。在环境温度下，在环己烷或苯中，溶液为黄色（Ge），红色（Sn）或紫色（Pb），并且化合物为单体且呈单峰电子基态。固体和熔体之间会发生颜色变化，并且这些化合物在–196°C时趋于无色。锡的晶体结构（Ⅱ））烷基显示出一个中心对称的二聚体，其Sn-Sn键（2.76Å）的长度与Sn 2 Ph 6中的相似，并且两对双键烷基互为反式排列。由于在300 cm –1处存在强极化拉曼线，因此可以推断出该固体锗化合物在结构上相似。据信该单体在金属上与三个近似sp 2杂化的轨道成角，其中一个是非键合的；另一个是非键合的。二聚体。通
• Synthesis and reactivity of the bulky germanium(IV) trisamide complexes BrGe[N(SiMe3)2]3 and LiGe[N(SiMe3)2]3: X-ray crystal structures of BrGe[N(SiMe3)2]3 and [(Me3Si)2N]3Ge(CH2CH2CH2CH3)
  作者：Jennifer L. Walding、Phillip E. Fanwick、Charles S. Weinert

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.035

  日期：2005.3

  The bulky germanium(IV) trisamide complex BrGe[N(SiMe3)2]3 has been prepared and structurally characterized. Reaction of this material with nBuLi resulted in [(Me3Si)2N]3Ge(CH2CH2CH2CH3), which has also been structurally characterized, but no reaction with lithium metal was observed in the attempted preparation of LiGe[N(SiMe3)2]3. However, analytically pure LiGe[N(SiMe3)2]3was prepared by the reaction

  制备了大体积的锗（IV）三酰胺配合物BrGe [N（SiMe 3）2 ] 3并对其结构进行了表征。该物质与n BuLi的反应生成了[（Me 3 Si）2 N] 3 Ge（CH 2 CH 2 CH 2 CH 3），该结构也已进行了结构表征，但在尝试的制备中未观察到与锂金属的反应的LiGe [N（SiMe 3）2 ] 3的分布。但是，分析纯LiGe [N（SiMe 3）2 ] 3用3个当量的LiN（森反应制备3）2与GEI 2.被提出的证据，这germyllithium试剂是主要副产物在Ge的合成[N（森达3）2 ] 2，当后者试剂 由通过Kolesnikov等人的方法制备的GeCl 2 ·（二恶烷）获得。用2,6-二苯基苯酚的germyllithium试剂的反应产生混合的锗/李笼配合物[李（μ 2 -OC 6 H ^ 3博士2 -2,6）3的Ge]，它最初是通过反应得到的偶然2,6-二苯酚与Ge
• Subvalent group 14 metal compounds XI. Oxidative addition reactions of organic halides or acid anhydrides (including CH4 − nCln, PhBr, BrN(SiMe3)2, ButCOCl, or (CF3CO)2O) to some bivalent group 14 metal amides or alkyls
  作者：Michael F. Lappert、Mohan C. Misra、Mario Onyszchuk、Robert S. Rowe、Philip P. Power、Martin J. Slade

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80276-0

  日期：1987.8

  PrnBr, ButBr, PhBr, MeI, EtI, PriI, BunI, PhI, CCl4, CHCl3, or CH2Cl2, MBr(NR2)3 (M = Ge, Sn, or Pb; R = SiMe3), SnBr(NR2)(TMPPD)2 [TMPPD = Me2]. SnIMe(TMPPD)2, Sn(CHR2)3I, M′(COR″)-Cl(TMPPD)2 (M′ = Ge OR Sn, R″ = Ph OR But), Sn(CHR2)2(COR″)Cl, M′(COCF3)(NR2)2(OCOCF3), M′(COCF3)(OCOCF3)(TMPPD)2, and M′(COCF3)(NBut2)2(OCOCF3). The α-keto-germanes and -stannanes are particularly noteworthy. The acyl

  据报道氧化反应为烷基或苯基卤化物，氯甲烷CH 4- n Cl nn（n = 2、3或4）或N-溴六甲基二硅氮烷与（i）一些大体积的锗（II），锡（II）或铅（II）酰胺，或（ii）双[双（三（三甲基甲硅烷基）甲基]锡（II）。与新戊酰或苯甲酰氯，或三氟乙酸酐的类似反应，生成稳定的黄色α-酮-锗烷和-stantanes。下列新化合物已被分离和表征：锡（NR）2）2（R'）X，（R =森达3 ; R'X =卜Ñ氯，的MeBr，溴化乙锭，镨Ñ BR，卜吨BR，PhBr ，MeI，EtI，Pri I I，Bun I，PhI，CCl 4，CHCl 3或CH 2 Cl 2，MBr（NR 2）3（M = Ge，Sn或Pb； R = SiMe 3），SnBr（NR 2）（TMPPD）2 [TMPPD =我2 ]。SnIMe（TMPPD）2，Sn（CHR 2）3 I，M'（COR''）-Cl（TMPPD）2（M'=
• Stable divalent heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-Tris(dimethylaminomethyl)phenyl-, M=Ge, Sn, Pb]
  作者：Jacques Barrau、Ghassoub Rima、Tajani El-Amraoui

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00552-x

  日期：1998.6

  The new stable divalent germanium, tin and lead heteroleptic species ArO(X)M [Ar=2,4,6-[Me2NCH2]3C6H2; X=Cl, M=Ge (1), Sn (2); X=N(SiMe3)2, M=Ge (3), Sn (4), Pb (5)] were obtained by ligand redistribution reactions between (ArO)2M and MCl2 or [(Me3Si)2N]2M, respectively. The coordination behaviour of the o-dimethylamino side chains of the ArO ligand was studied by NMR spectroscopy. 1–4 show the temperature

  新的稳定的二价锗，锡和铅杂原子ArO（X）M [Ar = 2,4,6- [Me 2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2；X = Cl，M = Ge（1），Sn（2）; X = N（SiMe 3）2，M = Ge（3），Sn（4），Pb（5）]是通过（ArO）2 M与MCl 2或[（Me 3 Si）2 N ] 2男，分别。o的协调行为通过NMR光谱研究了ArO配体的-二甲基氨基侧链。1-4显示了其NMR谱图的温度依赖性。图1和图2显示了邻二甲基氨基与金属的N⋯M⋯N动态“触发器”配位，而ArO配体的两个邻二甲基氨基的刚性N→M←N配位可以是在3和4中观察到在更高的温度（56℃下为3，ΔG ≠ = 68.55 kJ mol -1）下升高。1–5的化学反应通过它们与醌的反应来说明。
• On the coordination chemistry of organochalcogenolates R^NMe2^E⁻ and R^NMe2^E^O⁻ (E = S, Se) onto lead(<scp>ii</scp>) and lighter divalent tetrel elements
  作者：Alexandra Pop、Lingfang Wang、Vincent Dorcet、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Anca Silvestru、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/c4dt02252a

  日期：——

  Several families of heteroleptic tetrelenes of general formulae M(E^RNMe2)[N(SiMe3)2] and M(O^E^RNMe2)[N(SiMe3)2] (where E = S, Se; M = Ge, Sn, Pb; RNMe2 = 2-(Me2NCH2)C6H4] supported by organochalcogenolato ligands have been prepared and fully characterised. The coordination chemistry of these ligands containing both hard (N, O) and soft (S, Se) atoms onto metals of varying size, polarisability, electropositivity

  通式为M（E ^ R NMe2）[N（SiMe 3）2 ]和M（O ^ E ^ R NMe2）[N（SiMe 3）2 ]的几类杂四苯胺（其中E = S，Se; M = Ge，Sn，Pb; R NMe2 =由有机硫属元素配体负载的2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]并进行了表征，这些配体的化学结构同时包含硬（N，O）和软（S，Se）原子在各种尺寸，极化率，正电性和静电表面电势的金属上得到了探索。在分子固态下，配合物M（E ^ R NMe2）[N（SiMe3） 2 ]是单体的，尽管在亚铅Pb [SeC 6 H 4（CH 2 NMe 2）-2] [N（SiMe 3） 2 ]。另一方面，所有配合物M（O ^ E ^ R NMe2）[N（SiMe 3） 2 ]形成具有O桥原子的中心对称双金属二聚体。多核（ 29 Si， 77 Se， 119 Sn， 207Pb）NMR光谱学和晶体学研究表明