5-acetyl-2-phenyl-6-(3-trifluoromethylphenylamino)pyrimidine-4(3H)-thione | 1415973-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-2-phenyl-6-(3-trifluoromethylphenylamino)pyrimidine-4(3H)-thione
• CAS: 1415973-32-8
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₃OS
• 分子量: 389.401
• InChiKey: YPJMSUDNKLUTTK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-2-phenyl-6-(3-trifluoromethylphenylamino)pyrimidine-4(3H)-thione 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-acetyl-4-methylsulfonyl-2-phenyl-6-(3-trifluoromethylphenylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用 13C NMR 光谱对嘧啶衍生物中甲硫基氧化产生的产物进行结构表征

  摘要：

  对先前合成的吡啶并[2,3-d]-嘧啶-5-酮、吡啶并[2,3- d ]pyrimidin-7-ones, pyrimido[4,5- d]嘧啶和 5-乙酰基嘧啶，在第 4 位含有甲基硫基、甲基磺酰基、丁氧基和氨基。可以根据以下条件确定与 C-4 碳原子键合的杂原子（硫、氧或氮）的类型在稠合杂环光谱中观察到 C-4a 碳原子或在嘧啶光谱中观察到 C-5 碳原子的化学位移。同时，C-4a（或 C-5）原子的化学位移值实际上并不取决于特定的含硫官能团：硫烷基或磺酰基。与含有甲硫基部分的化合物的光谱相比，在砜的13 C NMR 光谱中观察到 C-4 原子的显着上场偏移。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03163-5
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-acetyl-2-phenyl-6-(3-trifluoromethylphenylamino)pyrimidine-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶，再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0046-1