N,N-dibutyl-2-(3-(5-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)-7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide | 951159-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N-dibutyl-2-(3-(5-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)-7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide
• CAS: 951159-67-4
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₄
• 分子量: 445.602
• InChiKey: SWXWZGVWDSNSMM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(5-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)-7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N,N-dibutyl-2-(3-(5-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)-7-methoxy-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯的金属自由基双官能化

  摘要：

  由于其简单性，乙烯作为最丰富的有机原料，仅在精细化学合成中得到有限的应用，导致分子的复杂性适中。乙烯双官能化可以合成更复杂的化学品，但这种情况很少见，而且几乎总是依赖于过渡金属催化。在此，我们通过官能团迁移策略报告了前所未有的乙烯金属自由基双官能化。使用基于砜的双功能试剂可以在温和条件下以高度选择性的方式直接获得各种二杂芳基化化合物。分子内官能团迁移引起的自由基极性和动力学偏好的精确调节保证了级联三键形成过程的成功可控。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.10.020