(3R_*,4S_*)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,10-dimethyl-2-methylene-3-(mesyloxy)-N-phenyl-9-undecenamide | 118336-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R_*,4S_*)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,10-dimethyl-2-methylene-3-(mesyloxy)-N-phenyl-9-undecenamide
• 英文别名: [(3R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6,10-dimethyl-2-(phenylcarbamoyl)undeca-1,9-dien-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 118336-67-7
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₅SSi
• 分子量: 523.81
• InChiKey: FEHPMGRNAYZTSC-DYCCLRLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R_*,4S_*)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,10-dimethyl-2-methylene-3-(mesyloxy)-N-phenyl-9-undecenamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到(4R_*)-4-<(R_*)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,7-dimethyl-6-octenyl>-2-methylene-N-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Dianion of N-phenyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]propenamide as a versatile reagent for the preparation of .alpha.-methylene carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a020
• 作为产物：
  描述：

  4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,10-dimethyl-2-methylene-N-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-9-undecenamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3R_*,4S_*)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6,10-dimethyl-2-methylene-3-(mesyloxy)-N-phenyl-9-undecenamide
  参考文献：
  名称：

  Dianion of N-phenyl-2-[(phenylsulfonyl)methyl]propenamide as a versatile reagent for the preparation of .alpha.-methylene carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a020

文献信息

• TANAKA, KAZUHIKO;HORIUCHI, HIROSHI;YODA, HIDEMI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 63-70
  作者：TANAKA, KAZUHIKO、HORIUCHI, HIROSHI、YODA, HIDEMI

  DOI：——

  日期：——