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5-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-indan-1-carboxylic acid | 78956-04-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-indan-1-carboxylic acid
英文别名
——
5-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-indan-1-carboxylic acid化学式
CAS
78956-04-4
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
SSPAFXDDDXNCRC-GUCQVDIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗炎药。IV。立体选择性合成6-氯-5-(3'-和4'-羟基环己基)茚满-1-羧酸与6-氯-5-环己啉丹-1-羧酸(TAI-284)的代谢产物有关。
    摘要:
    在合成研究一种新型强效抗炎剂--6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸(TAI-284)的代谢物的过程中、通过硼氢化钠还原相应的 3'-氧代和 4'-氧代化合物(24 和 15)(形成赤道醇)和催化加氢(形成轴醇),分别立体选择性地制备了 5-(顺式和反式-3'-羟基-环己基)茚满-1-羧酸(25 和 26)和 5-(顺式和反式-4'-羟基-环己基)茚满-1-羧酸(17 和 16)。在乙腈中用分子氯将 25、26、17 和 16 氯化,得到了它们的 6-氯衍生物(27、28、21 和 20),这些衍生物与 TAI-284 的代谢物有关。在这些茚满物中,3'-羟基化合物(25-28)是以一对外消旋非对映异构体的形式制备的。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.2231
  • 作为产物:
    描述:
    [4-(4-oxo-cyclohexyl)-phenyl]-succinic acid anhydride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝氢气 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-indan-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗炎药。IV。立体选择性合成6-氯-5-(3'-和4'-羟基环己基)茚满-1-羧酸与6-氯-5-环己啉丹-1-羧酸(TAI-284)的代谢产物有关。
    摘要:
    在合成研究一种新型强效抗炎剂--6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸(TAI-284)的代谢物的过程中、通过硼氢化钠还原相应的 3'-氧代和 4'-氧代化合物(24 和 15)(形成赤道醇)和催化加氢(形成轴醇),分别立体选择性地制备了 5-(顺式和反式-3'-羟基-环己基)茚满-1-羧酸(25 和 26)和 5-(顺式和反式-4'-羟基-环己基)茚满-1-羧酸(17 和 16)。在乙腈中用分子氯将 25、26、17 和 16 氯化,得到了它们的 6-氯衍生物(27、28、21 和 20),这些衍生物与 TAI-284 的代谢物有关。在这些茚满物中,3'-羟基化合物(25-28)是以一对外消旋非对映异构体的形式制备的。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.2231
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