摘要:
DPA-713 是最近报道的吡唑并[1,5-a]嘧啶乙酰胺系列的先导化合物,靶向转运蛋白(TSPO 18 kDa),因此,这种结构以及密切相关的衍生物已经成功用作正电子发射断层扫描放射配体。在该配体系列的药理核心的基础上,设计了一种新的磁共振成像探针,编码 DPA-C6-(Gd)DOTAMA,并通过六个步骤成功合成了 DPA-713,总产率为 13%。Gd-DOTA单酰胺笼(DOTA = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸)代表磁共振成像报告基因,与苯基吡唑并[1,5-a]隔开嘧啶乙酰胺部分(DPA-713 基序)由六个碳原子链组成。DPA-C6-(Gd)DOTAMA 弛豫表征显示了小分子的典型行为(弛豫度值:20 MHz 时为 6.02 mM-1 s-1)。金属螯合物的良好亲水性使 DPA-C6-(Gd)DOTAMA 可溶于水,从而影响其相对于亲脂性 DPA-713