2-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl chloride | 1159797-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-2-fluoro-benzeneacetyl chloride；4-Chloro-2-fluorophenylacetyl chloride
• CAS: 1159797-03-1
• 化学式: C₈H₅Cl₂FO
• 分子量: 207.032
• InChiKey: SAXZZYSDIRHSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl chloride 在 aluminum (III) chloride 、 一氯化碘 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-chloro-8-fluoro-3-iodonaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016112088A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-chloro-2-fluorophenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型 α-氨基酮衍生物作为 p53-MDM2/MDMX 双抑制剂治疗癌症的发现

  摘要：

  p53 蛋白的功能因其负调节因子鼠双分钟 2 蛋白 (MDM2) 和同源蛋白 MDMX 的过表达而受损。破坏 p53-MDM2/MDMX 相互作用以恢复 p53 的转录功能被认为是一种有前途的癌症治疗策略。为了设计双重 MDM2/MDMX 抑制剂，阐明了 MDM2 或 MDMX 与其抑制剂的结合模式。通过分子动力学模拟、丙氨酸扫描和 MM-GBSA 计算确定了 MDM2 或 MDMX 的几个热点残基。然后，着眼于与热点残基的相互作用，设计并合成了两个系列的带有 1,3-二酮和 α-氨基酮支架的衍生物。在这些化合物中，C16被确定为与 MDM2 和 MDMX 具有低微摩尔结合亲和力的最有效化合物。C16还显示出针对 MDM2 过表达和 MDMX 过表达细胞的适度抗增殖活性，IC 50值在 HCT116 细胞中为 0.68 μM，在 SH-SY5Y 细胞中为 0.54 μM。此外，C16抑制细胞迁移和侵袭，重新激活

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115282

文献信息

• [EN] NEW THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIADIAZOLE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011035900A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to thiadiazole derivatives of formula (I), to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent agonists of S1P1 receptors and thus, they are useful In the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders known to be susceptible to improvement by sphingosine-1-phosphate receptors agonists (S1P1), such as autoimmune diseases, chronic immune and inflammatory diseases, transplant rejection, malignant neoplastic diseases, angiogenic-related disorders, pain, neurological diseases, viral and infectious diseases.

  本发明涉及式(I)的噻二唑衍生物，其制备过程以及包含它们的药物组合物。这些化合物是S1P1受体的强激动剂，因此它们可用于治疗、预防或抑制那些已知可通过激动鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）得到改善的疾病和失调，例如自身免疫性疾病、慢性免疫和炎症性疾病、移植排斥反应、恶性肿瘤、与血管生成相关的失调、疼痛、神经疾病、病毒性和传染性疾病。
• Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi and Compositions Comprising Them
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20090305887A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula I in which A is phenyl which is substituted by an F and another substituent selected from the group consisting of Cl, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl and C 1 -C 4 -alkoxy, B is unsubstituted pyridyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl or furyl or is phenyl which is substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, with the proviso that B is not o-methylphenyl if A is 2-chloro-4-fluorophenyl, and to the plant-compatible acid addition salts or metal salts thereof, to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi and to compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式I的吡唑甲氧环氧乙烷，其中A为苯基，该苯基被F和另一种取自Cl、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基和C1-C4-烷氧基的取代基所取代；B为未取代的吡啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基或呋喃基，或者为被以下一种至三种取代基所取代的苯基：卤素、NO2、氨基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-二烷基胺基、硫或C1-C4-烷基硫基，但若A为2-氯-4-氟苯基，则B不为o-甲基苯基；以及与之相关的植物相容的酸盐或金属盐，以及使用通式I化合物来控制植物病原真菌的用途和包含这些化合物的组合物。
• Phosphonic Acid Analogs of Fluorophenylalanines as Inhibitors of Human and Porcine Aminopeptidases N: Validation of the Importance of the Substitution of the Aromatic Ring
  作者：Weronika Wanat、Michał Talma、Błażej Dziuk、Jean-Luc Pirat、Paweł Kafarski

  DOI：10.3390/biom10040579

  日期：——

  A library of phosphonic acid analogs of phenylalanine substituted with fluorine, chlorine and trifluoromethyl moieties on the aromatic ring was synthesized and evaluated for inhibitory activity against human (hAPN) and porcine (pAPN) aminopeptidases. Fluorogenic screening indicated that these analogs are micromolar or submicromolar inhibitors, both enzymes being more active against hAPN. In order to

  合成了在芳环上被氟，氯和三氟甲基取代的苯丙氨酸的膦酸类似物文库，并评估了其对人（hAPN）和猪（pAPN）氨基肽酶的抑制活性。荧光筛查表明，这些类似物是微摩尔或亚微摩尔抑制剂，两种酶对hAPN的活性更高。为了更好地了解最具活性的化合物的作用方式，使用了分子模型。已经证实，在所有研究的化合物中，酶的氨基膦酸部分几乎相同地结合，而活性的差异是由抑制剂的芳族侧链的位置引起的。有趣的是，单个化合物的两种对映异构体通常非常相似地结合。
• Phenoxyacetic Acid Derivatives Useful for Treating Respiratory Diseases
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090149448A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代苯氧乙酸类化合物作为有用的药物化合物，包含这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。
• PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1817282A1

  公开（公告）日：2007-08-15