(2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[[(2S)-2,6-bis[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoic acid | 1338054-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[[(2S)-2,6-bis[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1338054-98-0
• 化学式: C₁₁₇H₂₄₃N₄₇O₂₁
• 分子量: 2644.52
• InChiKey: VRYNAGJMEIPLHR-YWUMKSIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -26.8
• 重原子数：
  185
• 可旋转键数：
  139
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  983
• 氢给体数：
  48
• 氢受体数：
  49

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ala-Wang resin 、 Fmoc-Stp-OH 、 N,N'-双芴甲氧羰基-L-赖氨酸 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2,6-bis[[(2S)-2,6-bis[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成用于PDNA和siRNA的序列定义的T，i和U形聚合物

  摘要：

  人造低聚（乙烯氨基酸）以及选定的天然氨基酸和脂肪酸修饰物已用于固相辅助合成具有精确序列，拓扑和修饰物的聚合物（参见图片）。首次概念验证研究表明，此类聚合物在pDNA和siRNA递送中具有很高的潜力。K ＝赖氨酸，A ＝丙氨酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201102165