(Z)-(1R,10R,11R,12R,13R)-11,12,13-Tris-benzyloxy-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one | 319432-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1R,10R,11R,12R,13R)-11,12,13-Tris-benzyloxy-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one
• CAS: 319432-66-1
• 化学式: C₃₃H₃₆O₆
• 分子量: 528.645
• InChiKey: CSHPGSJACRMNJC-GOYLXZAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,10R,11R,12R,13R)-11,12,13-Tris-benzyloxy-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one 在 sodium methylate 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl 6-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enyloxan-2-yl]methyl pent-4-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(Z)-(1R,10R,11R,12R,13R)-11,12,13-Tris-benzyloxy-3,14-dioxa-bicyclo[8.3.1]tetradec-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Walter; Westermann, Synlett, 2000, # 11, p. 1682 - 1684

  摘要：

  DOI：