tert-butyl N-[(2S,3R)-4-(7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 1301768-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-(7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-4-(7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1λ6,2-benzothiazepin-2-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1301768-21-7
• 化学式: C₂₅H₃₃FN₂O₅S
• 分子量: 492.612
• InChiKey: KMJVCYPPUACVBA-UOKKUGRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-4-(7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S)-N-{(1R,2S)-1-benzyl-3-[(4S)-7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1λ6,2-benzothiazepin-2-yl]-2-hydroxypropyl}-2-oxo-3-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计，合成和X射线晶体学分析

  摘要：

  在本文中，公开了新型化合物的设计，合成，X射线晶体学分析和HIV-1蛋白酶抑制活性。化合物28 - 30，32，35，和40被合成并发现是HIV-1蛋白酶的抑制剂。它们合成中的关键步骤涉及一个不寻常的内自由基环化过程。为了确定最佳效能，上述化合物中三个不对称中心的绝对立体化学已确定为（4 S，2'R，3 'S）。X射线晶体学分析已用于确定抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm200778q
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-4-(7-fluoro-4-methyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2-benzothiazepin-2-yl)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一类新型HIV-1蛋白酶抑制剂的设计，合成和X射线晶体学分析

  摘要：

  在本文中，公开了新型化合物的设计，合成，X射线晶体学分析和HIV-1蛋白酶抑制活性。化合物28 - 30，32，35，和40被合成并发现是HIV-1蛋白酶的抑制剂。它们合成中的关键步骤涉及一个不寻常的内自由基环化过程。为了确定最佳效能，上述化合物中三个不对称中心的绝对立体化学已确定为（4 S，2'R，3 'S）。X射线晶体学分析已用于确定抑制剂与HIV-1蛋白酶的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm200778q