(2S,3R,3aR,4R,7R,7aR)-2-Hydroxy-3-hydroxymethyl-8,8-dimethyl-octahydro-3a,7-ethano-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 79060-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2S,3R,3aR,4R,7R,7aR)-2-Hydroxy-3-hydroxymethyl-8,8-dimethyl-octahydro-3a,7-ethano-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 79060-06-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: ZINBVQNBBDALKY-NNCWRYISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aR,4R,7R,7aR)-2-Hydroxy-3-hydroxymethyl-8,8-dimethyl-octahydro-3a,7-ethano-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 土曲环酸 A
  参考文献：
  名称：

  Preparation of lactone systems. Total synthesis of (.+-.)-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a091
• 作为产物：
  描述：

  rac-methyl (4aR,4bR,5R,8R,8aR,9aS)-2,2,10,10-tetramethyloctahydro-4H-4b,8-ethanoindeno[2,1-d][1,3]dioxine-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(2S,3R,3aR,4R,7R,7aR)-2-Hydroxy-3-hydroxymethyl-8,8-dimethyl-octahydro-3a,7-ethano-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of lactone systems. Total synthesis of (.+-.)-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a091