2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine | 1342385-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine
• CAS: 1342385-23-2
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD19603109
• 分子量: 169.147
• InChiKey: BPVZRPRBZRIGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((5-bromo-4-methylpyridin-2-yl)methyl)-5-(tert-butyl)-3-(2-ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazinan-2-one 、 2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 C₂₈H₃₆F₆N₆O₃
  参考文献：
  名称：

  发现S1P2拮抗剂GLPG2938（1- [2-乙氧基-6-（三氟甲基）-4-吡啶基] -3-[[5-甲基-6- [1-甲基-3-（三氟甲基）吡唑-4-基] pyridazin-3-yl] methyl] urea），一种治疗特发性肺纤维化的临床前候选药物

  摘要：

  越来越多的文献表明，阻断S1P2受体（S1PR2）信号传导可能有效治疗特发性肺纤维化（IPF）。然而，到目前为止，仅公开了几种拮抗剂。化学促成策略导致发现具有良好拮抗剂活性的吡啶系列。通过支架跳跃鉴定了具有改善的亲脂性效率并且没有CYP抑制责任的哒嗪系列。进一步的优化导致了40（GLPG2938）的发现，该化合物对表型IL8释放测定具有出色的功效，在博莱霉素诱导的肺纤维化模型中具有良好的药代动力学和良好的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00138
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-cis-2-trifluoromethyl-6-methylmorpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-methyl-6-(trifluoromethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MORPHOLINOTHIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS D'ALPHA 7

  摘要：

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。本发明特别涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。

  公开号：

  WO2011064288A1

文献信息

• MORPHOLINOTHIAZOLES AS ALPHA 7 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Macdonald Gregor James

  公开号：US20120238561A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to morpholinothiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors, such positive allosteric modulators having the capability to increase the efficacy of nicotinic receptor agonists.

  本发明涉及吗啉噻唑衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是涉及烟酸乙酰胆碱受体的正变构调节剂，这些正变构调节剂具有增加烟酸受体激动剂效力的能力。
• [EN] AMINE-CONTAINING ACYCLIC HYDROFLUOROETHERS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] HYDROFLUOROÉTHERS ACYCLIQUES AMINÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017155686A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  An acyclic fluorinated compound of formula (I) is amine -containing acyclic hydrofluoroethers. The acyclic fluorinated compound is useful as heat transfer, solvent cleaning, fire extinguishing agents and electrolyte solvents and additives.

  一种无环氟化合物，化学式为(I)，是含胺的无环氢氟醚。该无环氟化合物可用作传热剂、溶剂清洗剂、灭火剂和电解质溶剂和添加剂。
• Morpholinothiazoles as alpha 7 positive allosteric modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2504333B1

  公开（公告）日：2015-07-15
• US8637510B2
  申请人：——

  公开号：US8637510B2

  公开（公告）日：2014-01-28