1-bromo-3E,5E-heptadiene | 37935-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-3E,5E-heptadiene
• 英文别名: 7-bromo-hepta-2,4-diene；7-bromohepta-2,4-diene
• CAS: 37935-45-8；85134-50-5；86739-78-8；86869-90-1
• 化学式: C₇H₁₁Br
• 分子量: 175.068
• InChiKey: IJCYKWJSOIUCGM-AKNWTJOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3E,5E-heptadiene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 trans,trans-hexadeca-12,14-dienoyloxymaleic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Stephen J.; Thomas, Eric J.; Vather, Sunil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 851 - 860

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-trans-2-buten-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-3E,5E-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Stephen J.; Thomas, Eric J.; Vather, Sunil M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 851 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of tetrahydroindoles via a copper catalyzed N-alkynation/[4+2] cycloaddition cascade
  作者：Chun Jiang、Piao-Piao Yu、Qing Zhang、Hua-Dong Xu、Mei-Hua Shen

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.05.040

  日期：2019.1

  Abstract A CuSO4 catalyzed ynamide formation/[4 + 2] cycloaddition relay reaction was achieved in one-pot. Various 4,7-cis-dihydroindolines were produced in good to high yields. The one-pot operation in conjunction with the cheap and benign copper catalysis renders this reaction highly sustainable.

  摘要在一个锅中完成了CuSO4催化的酰胺形成/ [4 + 2]环加成中继反应。各种4,7-顺-二氢二氢吲哚均以良好或高收率生产。一锅操作与廉价且良性的铜催化作用相结合，使该反应高度可持续。
• Intramolecular Heck Insertion of a Diene-Allylic Amination Cascade to Synthesize a 2-Alkenyl-3,4-fused Indole Structure
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Takahito Kuribara、Jun Ueda、Yuito Tanaka、Masaya Nakajima、Shingo Harada

  DOI：10.3987/com-18-s(t)62

  日期：——

  Iodoanilines bearing a diene side-chain at the 3-position were converted to tricyclic fused indole derivatives under palladium catalysis. This cascade reaction proceeds through an intramolecular Heck insertion of the diene, followed by an allylic amination reaction sequence. Experimental and computational studies indicated that eta(3) pi-allylpalladium complex-mediated substitution was operative for the latter cyclization.