[(3R,5R)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid | 808189-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [(3R,5R)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid
• CAS: 808189-21-1
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₂NO₄Si
• 分子量: 446.446
• InChiKey: ITDBYDDTSJSIDZ-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,5R)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid 在 jones reagent 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [(3R,5R)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001