[ReH(η2-p-TolCONH)(NCTol-p)(Cyttp)]OTf | 634589-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [ReH(η2-p-TolCONH)(NCTol-p)(Cyttp)]OTf
• CAS: 634589-86-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₂H₇₇N₂OP₃Re
• 分子量: 1174.39
• InChiKey: UVAFEGKNFOODKB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲苯基异腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [ReH(η2-p-TolCONH)(NCTol-p)(Cyttp)]OTf
  参考文献：
  名称：

  氢，氧或氢和氧两者从[ReH 2（O）（Cyttp）] +（Cyttp = PhP（CH 2 CH 2 CH 2 PCy 2）2）转移到不饱和底物上

  摘要：

  氢化物-羰基配合物[ReH 2（O）（Cyttp）] SbF 6（1（SbF 6）：Cyttp = PhP（CH 2 CH 2 CH 2 PCy 2）2）或[ReH 2（O）（Cyttp） ）]具有各种不饱和化合物的OTf（1（OTf）：OTf = O 3 SCF 3）通过将氢，氧或氢和氧两者转移到不饱和底物上而进行。因此，1（SBF 6）反应与CO在丙酮中，在0℃，得到甲酸盐[则热（η 2 -HCO 2）（CO）（Cyttp）]的SbF 6（2（SbF 6）），并在25°C的苯中得到2（SbF 6）和[Re（CO）3（Cyttp）] SbF 6（3（SbF 6））。对照实验表明，3（SbF 6）的形成是通过两条途径进行的，即有或没有2（SbF 6）中间体。异氰化物在25°C下与1（SbF 6）在苯中反应，生成[Re（CNR）3（Cyttp）] SbF 6（R = t -Bu，Cy）；当R

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00701-0