(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(S)-2-[3-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-propionic acid methyl ester | 309714-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(S)-2-[3-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 309714-48-5
• 化学式: C₂₄H₃₈FN₃O₇Si
• 分子量: 527.666
• InChiKey: KQOWDTMPGJKNHB-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  136.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(S)-2-[3-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-propionic acid methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(2S)-N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-2-[3-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoylamino]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Laib; Zhu, Synlett, 2000, # 9, p. 1363 - 1365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{(S)-2-[3-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-propionylamino]-3-methyl-butyrylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laib; Zhu, Synlett, 2000, # 9, p. 1363 - 1365

  摘要：

  DOI：