methyl (2R)-2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-iodophenyl]-2-[[(2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dichlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate | 1225383-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-iodophenyl]-2-[[(2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dichlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 1225383-18-5
• 化学式: C₄₀H₆₅Cl₂IN₂O₈Si₃
• 分子量: 984.032
• InChiKey: OKWLXMYEUUTEBE-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.35
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-iodophenyl]-2-[[(2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dichlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[[(2R)-2-amino-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dichlorophenyl]acetyl]amino]-2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-iodophenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  全合成补全他汀（氯肽素II）

  摘要：

  底物依赖性的对映体选择性：分子内的Suzuki-Miyaura反应将线性DEFG三肽环化，可提供具有完全对映选择性的16元DEFG环。包含预构建的DEFG环的六肽的分子内S N Ar反应提供了双大环ABCDEFG，其被转化为补全他汀。

  DOI：

  10.1002/anie.200906797
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到methyl (2R)-2-[3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-iodophenyl]-2-[[(2R)-2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dichlorophenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  全合成补全他汀（氯肽素II）

  摘要：

  底物依赖性的对映体选择性：分子内的Suzuki-Miyaura反应将线性DEFG三肽环化，可提供具有完全对映选择性的16元DEFG环。包含预构建的DEFG环的六肽的分子内S N Ar反应提供了双大环ABCDEFG，其被转化为补全他汀。

  DOI：

  10.1002/anie.200906797