2,2-dimethylthiazolidine-4(S)-carboxylic acid | 72777-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylthiazolidine-4(S)-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；N,S-isopropylidene-D-cysteine；(4S)-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 72777-99-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00462743
• 分子量: 161.225
• InChiKey: OCQICQZUUHJWGZ-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylthiazolidine-4(S)-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-{[(S)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetyl)-2,2-dimethyl-thiazolidine-4-carbonyl]-amino}-pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE): synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  A series of GPE analogues, including modifications at the Pro and/or Glu residues, was prepared and evaluated for their NMDA binding and neuroprotective effects. Main results suggest that the pyrrolidine ring puckering of the Pro residue plays a key role in the biological responses, while the preference for cis or trans rotamers around the Gly-Pro peptide bond is not important. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.015
• 作为产物：
  描述：

  DL-半胱氨酸 、 丙酮 、 L-酒石酸 生成 2,2-dimethylthiazolidine-4(S)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SHIRAIWA, TADASHI;KATAOKA, KAZUO;SAKATA, SHINJI;KUROKAWA, HIDEMOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 109-113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TFPI inhibitors and methods of use
  申请人：BAXALTA GMBH

  公开号：US10201586B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The invention provides peptides that bind Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI), including TFPI-inhibitory peptides, and compositions thereof. The peptides may be used to inhibit a TFPI, enhance thrombin formation in a clotting factor-deficient subject, increase blood clot formation in a subject, treat a blood coagulation disorder in a subject, purify TFPI, an identify a TFPI-binding compound.

  本发明提供了结合组织因子途径抑制剂（TFPI）的肽，包括TFPI抑制肽及其组合物。这些肽可用于抑制 TFPI、增强凝血因子缺乏症患者的凝血酶形成、增加患者的血凝块形成、治疗患者的血液凝固障碍、纯化 TFPI 以及鉴定 TFPI 结合化合物。
• TFPI INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Baxalta GmbH

  公开号：EP2547355B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8450275B2
  申请人：——

  公开号：US8450275B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8962563B2
  申请人：——

  公开号：US8962563B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US9018167B2
  申请人：——

  公开号：US9018167B2

  公开（公告）日：2015-04-28