3-Brom-2-methyl-2-phenyl-propionsaeure | 103038-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Brom-2-methyl-2-phenyl-propionsaeure
• 英文别名: 3-Bromo-2-methyl-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 103038-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: WVDLJCHEBCJROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-methyl-2-phenyl-propionsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-bromo-2-methyl-2-phenyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Nicolaus,B.J.R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 618 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-phenyloxetan-2-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Brom-2-methyl-2-phenyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen XXV。Reaktionen derα-substitutioniertenβ-LactoneII。Eine neue allgemeine合成α-取代基丙酸酯和衍生物衍生物

  摘要：

  盐酸和氢溴酸在环裂解下与α-单-和α，α-二取代的β-内酯反应，明确导致相应的α-单-或α，α-二取代的β-卤代丙酸。这些产品是制备新化合物的有趣原料，可以通过锌和甲酸还原为相应的丙酸。所描述的合成是一般的合成并且可以高收率进行。此外，已经观察到，新的α，α-二取代的β-卤代丙酸可以通过碱的作用或在中性或弱酸性介质中通过锌的作用而被转化为β-丙内酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440427

文献信息

• PIFFERI; CIGNARELLA; CRISTIANI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 658 - 667
  作者：PIFFERI、CIGNARELLA、CRISTIANI、TIMBAL、TESTA

  DOI：——

  日期：——