5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole phenylphosphonate | 1316892-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole phenylphosphonate
• CAS: 1316892-11-1
• 化学式: C₆H₇O₃P*C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 316.296
• InChiKey: KLCIVJMOHZJINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯膦酸 、 3-甲基-5-苯基-1H-吡唑 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Effect of electron donating substituents on supramolecular structure of salts having phenylphosphonic acid and pyrazoles

  摘要：

  苯基膦酸[(OH)2POC6H5]（PPA）与多种二硝基吡唑 PzR1、R2H（其中 R1 = R2 = ；H表示1，R1 = R2 = Me表示2，R1 = Ph, R2 = Me表示3，R1 = R2 = iPr表示4）生成盐1-4。由于吡唑上存在不同的取代基，每种盐都显示出不同的结构。这项研究表明，吡唑分子上不同取代基的存在提供了足够的非共价相互作用，这是所采用的不同超分子结构的原因。理论研究表明，随着吡唑环上电子密度的增加，具有孤对电子的氮上的质子亲和力也会增加，但在固相和气相中的取向保持不变。

  DOI：

  10.1007/s11224-011-9781-4