H-Gln-Valol | 83537-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gln-Valol
• 英文别名: H-L-Gln-Vol；glutaminyl-valinol
• CAS: 83537-87-5
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 231.295
• InChiKey: ZTHRAJBZZWMWNA-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gln-Valol 在 10% palladium on active carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 L-Prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-α-glutaminyl-valinol
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酰-亮氨酰-α-氨基异丁酰基-α-氨基-异丁酰基-谷氨酰-缬氨醇的合成及其与分离的曲霉毒素A-40 C-末端片段的同一性的证明

  摘要：

  两个六肽-L-脯氨酰基-L-亮氨酰基- α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-L-谷氨[或L-glutaminyl-，分别] L-缬氨醇（7和8）的合成经由ZL-亲的片段缩合具有L-Glu（Bu t）-Vol（9b）[或分别为L-Gln-Vol（10）的L-Leu-Aib-Aib-OH（5a）]。使用薄层色谱法，氨基酸分析，手性气相色谱法，现场解吸质谱法，发现合成片段7与从选择性裂解的滴虫毒素A-40中分离出的C端片段相同，1313 C NMR光谱和圆二色性。通过天然Pro-Leu-Aib-Aib [Iva] -Glu-Vol（7a和7b）和合成Pro-Leu-Aib-Aib-Glu-Vol的选择性三氟乙酰水解显示了C端氨基醇的α键（7）并与合成的Glu-Vol（9），Gln-Vol（10），Glu（Vol）（11）和Glu（Vol）-NH 2（12）进行

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820909
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 10% palladium on active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 H-Gln-Valol
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酰-亮氨酰-α-氨基异丁酰基-α-氨基-异丁酰基-谷氨酰-缬氨醇的合成及其与分离的曲霉毒素A-40 C-末端片段的同一性的证明

  摘要：

  两个六肽-L-脯氨酰基-L-亮氨酰基- α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-L-谷氨[或L-glutaminyl-，分别] L-缬氨醇（7和8）的合成经由ZL-亲的片段缩合具有L-Glu（Bu t）-Vol（9b）[或分别为L-Gln-Vol（10）的L-Leu-Aib-Aib-OH（5a）]。使用薄层色谱法，氨基酸分析，手性气相色谱法，现场解吸质谱法，发现合成片段7与从选择性裂解的滴虫毒素A-40中分离出的C端片段相同，1313 C NMR光谱和圆二色性。通过天然Pro-Leu-Aib-Aib [Iva] -Glu-Vol（7a和7b）和合成Pro-Leu-Aib-Aib-Glu-Vol的选择性三氟乙酰水解显示了C端氨基醇的α键（7）并与合成的Glu-Vol（9），Gln-Vol（10），Glu（Vol）（11）和Glu（Vol）-NH 2（12）进行

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820909

文献信息

• Optisch aktive 3-Amino-2H-azirine als Bausteine f�r enantiomerenreine ??-disubstituierte ?-Aminos�uren: Synthese von Isovalin-Synthonen und Einbau in ein Trichotoxin-A-50-Segment
  作者：Christoph B. Bucher、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19960790713

  日期：1996.10.30

  Optically Active 3-Amino-2H-azirines as Synthons for Enantiomerically Pure αα-Disubstiuted α-Amino Acids: Syntheses of Isovaline Synthons and a Segment of Trichotoxin A-50

  旋光性3-氨基-2 H-叠氮基作为对映体纯αα-二取代的α-氨基酸的合成子：异缬氨酸合成子和一部分滴虫毒素A-50的合成
• Synthesis and Conformational Analysis of Pentapeptides Containing Enantiomerically Pure 2,2-Disubstituted Glycines
  作者：Kathrin A. Brun、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200890057

  日期：2008.3

  The synthesis and conformational analysis of model pentapeptides with the sequence Z-Leu-Aib-Xaa-Gln-Valol is described. These peptides contain two 2,2-disubstituted glycines (α,α-disubstituted α-amino acids), i.e., Aib (aminoisobutyric acid), and a series of unsymmetrically substituted, enantiomerically pure amino acids Xaa. These disubstituted amino acids were incorporated into the model peptides

  描述了具有序列Z-Leu-Aib-Xaa-Gln-Valol的模型五肽的合成和构象分析。这些肽含有两个2，2-二取代的甘氨酸（α，α-二取代的α-氨基酸），即Aib（氨基异丁酸），以及一系列不对称取代的对映体纯的氨基酸Xaa。这些双取代的氨基酸通过“叠氮基/恶唑酮法”掺入模型肽中。构象分析是在溶液中通过NMR技术进行的，在固态下通过X射线晶体学进行的。两种方法均表明，这些模型肽的骨架均采用螺旋构象，这是2,2-二取代的含甘氨酸肽所期望的。