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8-Methylene-2,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-azulene-3a-carboxylic acid methyl ester | 135641-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Methylene-2,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-azulene-3a-carboxylic acid methyl ester
英文别名
——
8-Methylene-2,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-azulene-3a-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
135641-56-4
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
PTANCKNTHNPNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Trifluoromethanesulfonyloxy-1-(5-trimethylstannanyl-hex-5-enyl)-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.0h, 以50%的产率得到8-Methylene-2,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-azulene-3a-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    分子内钯(0)催化的三氟甲磺酸烯醇酯和乙烯基锡烷官能团的偶联。导致双环二烯系统的新环空序列
    摘要:
    已经开发出导致有效生产结构新颖的双环二烯的新的,简洁的环化方法。如方案1中的概述所示,构成该方法的各个合成步骤涉及(a)(官能化的)羰基化合物与ε-碘-2-三甲基锡烷基-1-烯烃(17 → 21)的烷基化,(b )将烷基atlon产物转化为相应的烯醇三氟甲磺酸盐(三氟甲磺酸酯)(21 → 22),以及(c)palladlum(0)催化的烯醇三氟甲磺酸酯-乙烯基锡烷酸酯的分子内偶联以提供二烯(22 → 23))。该方法的通用性是通过官能双环的合成(4.3.0]壬烷(证实61,62,65,66),双环[4.4.0]癸烷(63,64,67,68,71),双环[ 5.3.0]癸烷(70)和双环[5.4.0]十一烷(69)衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86462-0
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