2-[(R)-1-Ethyl-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyl]-3-methyl-oxirane | 114174-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(R)-1-Ethyl-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyl]-3-methyl-oxirane
• CAS: 114174-23-1；114174-26-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: UQNYMZPWJTXONJ-LSGAQRMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-1-Ethyl-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyl]-3-methyl-oxirane 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 lithium 、 二苯基膦酸锂 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (23R,24R,25R)-23-ethyl-6β-methoxy-3α,5:24,26-dicyclocholestane
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jin-Ho; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1307 - 1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-3-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 2-[(R)-1-Ethyl-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyl]-3-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jin-Ho; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1307 - 1318

  摘要：

  DOI：