(1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-3-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene | 114174-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-3-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
• CAS: 114174-15-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: BFQOKDNSRLGPLM-UPEVWELUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-3-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jin-Ho; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1307 - 1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-23-ethylcholesta-5,22-dien-3β-ol 在 potassium acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-3-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jin-Ho; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1307 - 1318

  摘要：

  DOI：