dimethyl 3-hydroxycyclopentene-1,2-dicarboxylate | 122131-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-hydroxycyclopentene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 122131-07-1
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: QCYXAWAXMVVEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-hydroxycyclopentene-1,2-dicarboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 tri-n-butyl hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6-dicarbomethoxy-3-ethoxy-2-oxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳上。银杏内酯中螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统的方法

  摘要：

  涉及α-缩醛甲基中心，2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统（5），（6），（7）和（ 8）存在于由银杏树产生的“银杏内酯”即（1）和（2）中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81099-1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二甲酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲酸 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 dimethyl 3-hydroxycyclopentene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基环化到2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳上。银杏内酯中螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统的方法

  摘要：

  涉及α-缩醛甲基中心，2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统（5），（6），（7）和（ 8）存在于由银杏树产生的“银杏内酯”即（1）和（2）中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81099-1

文献信息

• Radical cyclisations onto 2(5)-furanone and maleate electrophores leading to spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems
  作者：Timothy Harrison、Gerald Pattenden、Peter L. Myers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82137-1

  日期：1988.1

  Radical cyclisations involving α-acetal methyl centres and2(5)-furanone and maleate electrophores allow the facile syntheses of spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems e.g. (6), (10), (14) and (19), found in the ginkgolides.

  涉及α-缩醛甲基中心和2（5 ）-呋喃酮和马来酸酯电泳的自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统，例如（6），（10），（14）和（19），在银杏内酯中发现。
• HARRISON, TIMOTHY;MYERS, PETER L.;PATTENDEN, GERALD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5247-5262
  作者：HARRISON, TIMOTHY、MYERS, PETER L.、PATTENDEN, GERALD

  DOI：——

  日期：——