(2S,7S,8S)-7-((Z)-Buta-1,3-dienyl)-2-penta-3,4-dienyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-8-ol | 55522-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,7S,8S)-7-((Z)-Buta-1,3-dienyl)-2-penta-3,4-dienyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-8-ol
• CAS: 55522-87-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: CGBKJLXMOQHFKS-LFQRLYRHSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7S,8S)-7-((Z)-Buta-1,3-dienyl)-2-penta-3,4-dienyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-8-ol 在 丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到(2S,7S,8S)-7-((E)-Buta-1,3-dienyl)-2-penta-3,4-dienyl-1-aza-spiro[5.5]undecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Identification of histrionicotoxins by GC-MS and GC-FTIR: Photo- and chemical-artefacts and revised 13C NMR assignments

  摘要：

  GC-mass and GC-FTIR spectral data together permit the rapid identification of the histrionicotoxin (HTX) alkaloids. C-13-NMR chemical shifts (delta-c) are reported for HTX 235A and revised delta-c are tabulated for nine HTXs and a perhydro-derivative. A butylboronic acid HTX derivative offers GC-MS and GC-FTIR advantages. Artefactual trans diene photoisomers of the HTX class are described as are formaldehyde condensation products. Two new HTX alkaloids 261 and 265E, are characterized by mass and FTIR spectra.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88508-2