(4-Chloro-butylamino)-acetic acid | 1071174-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-butylamino)-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutylamino)acetic acid
• CAS: 1071174-39-4
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD19235834
• 分子量: 165.62
• InChiKey: KJRZRMHLCGSTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-butylamino)-acetic acid 在 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-Boc-2-哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylation of carboxylic acids: application to the synthesis of boc-protected cyclic amino acids

  摘要：

  A new synthesis of Boc-protected cyclic amino acids is described as an application of an unreported method of lithium diisopropylamide-induced cyclisation of omega-chloro carboxylic acids containing a protected amine function in the chain.

  DOI：

  10.1039/c39940000879
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁胺盐酸盐 、 乙醛酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-Chloro-butylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular alkylation of carboxylic acids: application to the synthesis of boc-protected cyclic amino acids

  摘要：

  A new synthesis of Boc-protected cyclic amino acids is described as an application of an unreported method of lithium diisopropylamide-induced cyclisation of omega-chloro carboxylic acids containing a protected amine function in the chain.

  DOI：

  10.1039/c39940000879