12-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-4,6,11-trione | 98127-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 12-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-4,6,11-trione
• 英文别名: 12-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dihydronaphtho[2,3-b]indolizine-4,6,11-trione
• CAS: 98127-52-7
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₅
• 分子量: 431.488
• InChiKey: AEMROOLWNZSTNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C (decomp)
• 沸点：
  691.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-Azido-3-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-[1,4]naphthoquinone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到12-(2-Hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-4,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic route to heterocyclic quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a043