摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-1,3',3',6',6'-pentamethyl-1,1',2,2',3',4',5',6',7',8'-decahydrospiro[indole-3,9'-xanthene]-1',2,8'-trione | 1093239-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1,3',3',6',6'-pentamethyl-1,1',2,2',3',4',5',6',7',8'-decahydrospiro[indole-3,9'-xanthene]-1',2,8'-trione
英文别名
5-bromo-1,3',3',6',6'-pentamethyl-3',4',6',7'-tetrahydrospiro[indoline-3,9'-xanthene]-1',2,8'(2'H,5'H)-trione
5-bromo-1,3',3',6',6'-pentamethyl-1,1',2,2',3',4',5',6',7',8'-decahydrospiro[indole-3,9'-xanthene]-1',2,8'-trione化学式
CAS
1093239-14-5
化学式
C25H26BrNO4
mdl
——
分子量
484.39
InChiKey
KVMDVJLPXGMHQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    63.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 zinc(II) immobilized on poly(ureaformaldehyde)-functionalized silica-coated CoFe2O4 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以90%的产率得到5-bromo-1,3',3',6',6'-pentamethyl-1,1',2,2',3',4',5',6',7',8'-decahydrospiro[indole-3,9'-xanthene]-1',2,8'-trione
    参考文献:
    名称:
    磁性纳米颗粒上负载的锌(II)-聚(脲-甲醛):一种杂化纳米催化剂,用于绿色合成螺吡喃,螺氧杂蒽和螺嘧啶
    摘要:
    将金属离子固定在无机载体上具有非常有趣的生物学,工业和催化应用。在这项研究中,通过将醋酸锌固定在磁性CoFe 2 O 4 @SiO 2上负载的聚脲甲醛表面上,成功制造了CoFe 2 O 4 @SiO 2 @ PUF @ Zn(OAc)2纳米结构。纳米颗粒通过一层一层的组装。杂化纳米颗粒的结构通过傅里叶变换红外光谱,X射线衍射,热重分析,能量色散X射线光谱,电感耦合等离子体原子发射光谱,振动样品磁力分析,Brunauer-Emmett-Teller表面积分析,扫描进行表征电子显微镜和透射电子显微镜。磁性纳米颗粒(MNPs @ SiO 2)上负载的锌-聚(脲醛)(PUF @ Zn)作为一种环境友好的条件,已成功地用于在水性介质中合成螺并氧杂并吡喃和螺并恶多恶并蒽衍生物。该方法的优点是高收率,较短的反应时间,绿色溶剂,可重用性而不会显着降低催化活性,使用外磁体简单地分离催化剂以及环境相容性。
    DOI:
    10.1002/aoc.5859
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Clean Synthesis of Spiro[indoline-3,9'-xanthene]trione Derivatives
    作者:Somayeh Ahadi、Hamid Reza Khavasi、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1248/cpb.56.1328
    日期:——
    A simple, clean and efficient method for the synthesis of spiro[indoline-3,9′-xanthene]trione derivatives and spiro[acenaphthene-1,9′-xanthene]-1′,2,8′(2′H,5′H)-trione by condensation reaction of dimedone and isatins or acenaphthene in aqueous media is reported.
    报告了一种简单、清洁、高效的方法,通过二酮与异噻吩介质中的缩合反应,合成螺[吲哚啉-3,9′-氧杂蒽]三酮衍生物和螺[-1,9′-氧杂蒽]-1′,2,8′(2′H,5′H)-三酮。
  • Zinc oxide surface: a versatile nanoplatform for solvent-free synthesis of diverse isatin derivatives
    作者:Jagatheeswaran Kothandapani、Asaithampi Ganesan、Ganesh Kumar Mani、Arockia Jayalatha Kulandaisamy、John Bosco Balaguru Rayappan、Subramaniapillai Selva Ganesan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.06.094
    日期:2016.8
    the surface of nanostructured zinc oxide gave 3,3-bis(indolyl)indolin-2-one and xanthene derivatives with excellent yields. Both Lewis acidic (Zn2+) and basic (O2−) sites on the surface of zinc oxide were utilized to perform the aforementioned transformations. The significance of surface catalysis was further proved by performing the experiment with surface masked zinc oxide. The developed zinc oxide
    在纳米结构的氧化锌表面上进行的多组分反应以优异的产率得到了3,3-双(吲哚基)吲哚-2-酮和x吨衍生物氧化锌表面上的路易斯酸性位点(Zn 2+)和碱性位点(O 2-)均用于执行上述转化。通过使用表面掩蔽的氧化锌进行实验,进一步证明了表面催化的重要性。所开发的氧化锌纳米催化剂可重复使用多达五次,而活性没有明显损失。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3