2-{[2-(benzyloxy)acetyl]amino}-2,N-dimethyl-3,N-diphenylpropanamide | 895533-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(benzyloxy)acetyl]amino}-2,N-dimethyl-3,N-diphenylpropanamide
• CAS: 895533-39-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 416.52
• InChiKey: RTLCLZFNMCABAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(benzyloxy)acetyl]amino}-2,N-dimethyl-3,N-diphenylpropanamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 咪唑钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.07h， 生成 3,9,15-tribenzyl-3,9,15-trimethyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexaone
  参考文献：
  名称：

  通过“直接酰胺环化”合成Enniatin样环状二肽。

  摘要：

  描述了几种具有交替排列的α，α-二取代的α-氨基酸和α-羟基酸（化合物14a – 14e）的18元环二肽的合成方法。通过将相应的线性前体12a - 12e在甲苯中的稀悬浮液用HCl气体处理，即所谓的“直接酰胺环化” ，可以完成大环内酯化的闭环反应。所述的并入α，α二取代的α -氨基酸达到经由该“氮杂环丙烯/恶唑酮方法”与2 ħ类型6和9的-azirin-3-胺作为结构单元。通过X射线晶体学确定环状二肽14a的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690069
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 、 2-benzyl-2-methyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到2-{[2-(benzyloxy)acetyl]amino}-2,N-dimethyl-3,N-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过“直接酰胺环化”合成Enniatin样环状二肽。

  摘要：

  描述了几种具有交替排列的α，α-二取代的α-氨基酸和α-羟基酸（化合物14a – 14e）的18元环二肽的合成方法。通过将相应的线性前体12a - 12e在甲苯中的稀悬浮液用HCl气体处理，即所谓的“直接酰胺环化” ，可以完成大环内酯化的闭环反应。所述的并入α，α二取代的α -氨基酸达到经由该“氮杂环丙烯/恶唑酮方法”与2 ħ类型6和9的-azirin-3-胺作为结构单元。通过X射线晶体学确定环状二肽14a的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690069