7-[(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid | 87096-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid
• CAS: 87096-32-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅S
• 分子量: 387.541
• InChiKey: HXFMRWVFSXOHTM-NEXPLYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  91.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-[(4S,5R)-5-((E)-(R)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid 、 7-[(4S,5R)-5-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-2-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状磺化前列腺素类似物的合成

  摘要：

  通过简单的程序将8-壬烯酸乙酯转化为新的杂环（sultam）前列腺素，包括将N-溴-N-甲基甲磺酰胺光催化加成到烯烃中以及将加合物环化成sultam，将其甲酰化和酮乙烯基化以提供两种方法引入β-侧链的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81734-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-Bromo-9-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-nonyl]-N-methyl-methanesulfonamide 在 正丁基锂 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-[(4S,5R)-2-Methyl-1,1-dioxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-1λ⁶-isothiazolidin-4-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状磺化前列腺素类似物的合成

  摘要：

  通过简单的程序将8-壬烯酸乙酯转化为新的杂环（sultam）前列腺素，包括将N-溴-N-甲基甲磺酰胺光催化加成到烯烃中以及将加合物环化成sultam，将其甲酰化和酮乙烯基化以提供两种方法引入β-侧链的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81734-7