N-benzyl-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)but-2-ynamide | 1467079-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)but-2-ynamide
• CAS: 1467079-19-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: SFHUGJIRMJCMGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)amine 、 2-丁炔酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到N-benzyl-N-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intramolecular cyclization of alkynones with pyridine anhydrobases

  摘要：

  4-Alkylpyridines functionalized with alkynyl amide substituents can be converted to pyridyl-substituted lactams via Au-catalyzed cyclization at the pyridine benzylic carbon. These transformations proceed through allcylidene dihydropyridine (anhydrobase) intermediates and demonstrate the ability to utilize these species in metal-catalyzed C-C bond forming reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.110