(2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane | 178421-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
• CAS: 178421-51-7
• 化学式: C₁₉H₈Cl₈
• 分子量: 519.897
• InChiKey: BVGRWDNQAJDBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2,6-二氯-4-碘苯基)双(2,4,6-三氯苯基)甲烷作为供体和受体官能化三苯甲基自由基的有效交叉偶联反应的前体

  摘要：

  迄今为止，三（2,4,6-三氯苯基）甲基自由基（TTM）的官能化仅限于强给电子基团，而其他取代基仅产生低反应产率或没有反应产率。在这里，我们介绍了质子化 TTM 前体 (HTTM) 的单碘化衍生物的合成。它很容易在各种类型的交叉偶联反应中发生反应，从而获得用相应的给电子基团或受电子基团官能化的三苯甲基自由基。碘化 HTTM 克服了目前用较弱的给电子基团和受电子基团官能化的 TTM 自由基在可及性和产率方面的限制，从而能够合成几乎任何所需的 TTM 自由基衍生物。碘化 HTTM 的性能通过合成新的稳定自由基化合物来证明，这些化合物否则无法或难以获得。三甲氧基苯基作为第一个无氮化合物引入给电子强度与咔唑或二苯胺相当的取代基。作为电子接受基团，我们采用二苯甲酮和嘧啶等基序，并研究各自自由基的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110863
• 作为产物：
  描述：

  α,α,2,6-tetrachloro-3-nitrotoluene 在 盐酸 、 三氯化铝 、 tin(ll) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  （2，6-二氯苯基）双（2，4，6-三氯苯基）甲基。合成，磁行为和晶体结构

  摘要：

  （2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基）甲基（2）是通过五个阶段的反应顺序制备的，获得了四个新的中间体化合物1-4。这些化合物的结构分配已经通过它们的1 H NMR谱完全确定。新的持久性基团2已通过EPR光谱和磁化率测量得到了表征。的X射线结构分析2所示，它采用了螺旋桨状的构象与它们键扭绕到三价碳的苯基环。磁化率2在低温下，其具有弱的反铁磁相互作用（Weiss常数，Θ = -1.8 K）的特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00306-7

文献信息

• Air‐Stable Organoradical Boron Reagents
  作者：Zenghui Li、Jing Wang、Xiaoyang Liu、Pin Gao、Guoping Li、Gang He、Bin Rao

  DOI：10.1002/anie.202302835

  日期：2023.6.5

  The direct C−H borylation of the radical substrate via iridium catalysis was achieved for the first time, leading to air-stable organoradical boron reagents, which can smoothly work in the Suzuki–Miyaura coupling reaction as a versatile building block for constructing useful open-shell molecules with retention of the carbon radical center.

  首次实现了通过铱催化的自由基底物的直接 C-H 硼酸化，从而产生了空气稳定的有机硼试剂，它可以在铃木-宫浦偶联反应中顺利发挥作用，作为构建有用的开放-保留碳自由基中心的壳分子。