(3S,5aR,10bS,11aS)-3-benzyl-10b-(3-bromophenyl)-2,3,6,10b,11,11a-hexahydro-4H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(5aH)-dione | 1429318-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,5aR,10bS,11aS)-3-benzyl-10b-(3-bromophenyl)-2,3,6,10b,11,11a-hexahydro-4H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(5aH)-dione
• CAS: 1429318-72-8
• 化学式: C₂₆H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 488.384
• InChiKey: SHNYGIRDGHJSAU-RLBRRGQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-(3-bromophenyl)iodonium triflate 、 环(L-苯丙氨酰-L-色氨酰) 在 C₂₃H₂₈CuF₃N₂O₃S 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(3S,5aR,10bS,11aS)-3-benzyl-10b-(3-bromophenyl)-2,3,6,10b,11,11a-hexahydro-4H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(5aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  色氨酸衍生物的铜催化非对映选择性芳基化：(+)-Naseseazines A 和 B 的全合成

  摘要：

  报道了色氨酸衍生物的铜催化芳基化。该反应以高位点和非对映选择性进行，从简单的起始材料一步即可提供芳基吡咯并二氢吲哚产物。这种转化的效用在天然产物 (+)-naseseazine A 和 B 的五步合成中得到了强调。

  DOI：

  10.1021/ja4023557