1-methoxy-2-(3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl)benzene | 1401032-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-2-(3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl)benzene
• CAS: 1401032-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: ITLRCNUXQQFXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-(3-prop-2-ynoxyprop-1-enyl)benzene 在 吡啶 、 C₆₄H₄₃Cl₂F₈Fe₄Rh₂ 、 氧气 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 30.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 3-{(1R,6R,7S)-7-(2-methoxyphenyl)-3-oxabicyclo[4.1.0]-hept-4-en-6-yl}oxazolidin-2-one 、 3-{(1S,6S,7R)-7-(2-methoxyphenyl)-3-oxabicyclo[4.1.0]-hept-4-en-6-yl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,6-烯炔酰胺的不对称环异构化

  摘要：

  铑催化杂原子桥联的1,6-烯基酰胺的不对称环异构化反应可得到高收率的高官能度3-氮杂和氧杂双环[4.1.0]庚烯衍生物，这是通过使用铑/手性二烯催化剂。发现炔烃末端被2-恶唑烷酮和2-氮杂环丁酮部分取代的1,6-烯基酰胺对铑/手性二烯催化剂表现出高反应活性，其中炔烃部分的螯合物和羰基氧烯酰胺可能是造成高催化活性的原因。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300148