[(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Fe(NH2)H] | 586954-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Fe(NH2)H]
• 英文别名: [(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Fe(H)(NH2)]
• CAS: 586954-53-2
• 化学式: C₁₂H₃₅FeNP₄
• 分子量: 373.159
• InChiKey: DOXLGMRFOOLENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Fe(NH2)H] 、 苯乙腈 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[trans-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Fe(NCC(H)Ph)H]
  参考文献：
  名称：

  铁母体酰胺配合物的合成及其与钌类似物的反应性比较

  摘要：

  氨基酰胺铁配合物（dmpe）2 Fe（H）（NH 2）（2 ; dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）是使用氨化钠在液态氨/ THF溶剂混合物中由氢化氯配合物制备的。该络合物是溶液中反式和顺式异构体的混合物，尽管它仅以反式异构体形式结晶。配合物2是强碱，尽管比钌酰胺基配合物反式-（dmpe）2 Ru（H）（NH 2）（1）弱。酰胺基络合物2使几种弱酸去质子化，其中一些去质子化导致氨的置换，而另一些则不会。复合物2的基本性用酸性底物可逆地去质子化的系统进一步证明了这一点。配合物2与甲苯d 8进行H / D交换，并催化甲苯d 8与其他几种极弱酸之间的H / D交换。了调查的H / d交换的机制和异构化反应的反式-9,10-二异丙基-9,10-二氢蒽（反式- 4）使用1，2，和顺式- （PME 3）4的Ru（H） （NH 2）（5）作为催化剂证明了H / D交换反应是通过形成离子对而进行的

  DOI：

  10.1021/om0499660
• 作为产物：
  描述：

  trans-FeHCl(dmpe)2 、 sodium amide 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以63%的产率得到[(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Fe(NH2)H]
  参考文献：
  名称：

  第一排过渡金属母体酰胺配合物的合成和一氧化碳插入酰胺 N-H 键

  摘要：

  母体氨基铁络合物 (dmpe)2Fe(H)(NH2)（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基）乙烷）是第一个这样的第一行过渡金属络合物，已合成并在光谱和晶体学上表征。已发现该复合物将一氧化碳插入酰胺 NH 键（而不是 MN 键）中，得到反式-(dmpe)2Fe(H)(NHCHO)。已经研究了这种转变的机制，并认为是通过一种不寻常的机制发生的，其中 CO 表现为明显的亲电子试剂。

  DOI：

  10.1021/ja035707a