ethyl 2-[1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]acetate | 1116551-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-[1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]acetate
• CAS: 1116551-79-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: ZBRBPVULYNJMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 rhodium(II) acetate dimer 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl 2-[1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl]acetate 、 ethyl (1S*,5R*,6S*,7R*)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate 、 ethyl (1S*,5S*,6S*,7R*)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate 、 ethyl (1S*,5R*,6S*,7S*)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate 、 ethyl (1S*,5S*,6S*,7S*)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性环丙烷化反应合成 2-氮杂双环 [4.1.0] 庚烷

  摘要：

  在金属配合物催化的重氮化合物分解的帮助下，不饱和δ-内酰胺被环丙烷化。报道了对反应条件、立体化学结果和基团保护的研究。所得双环产物与生物活性化合物有关。转化为硫内酰胺有利于分离获得的不同异构体和去除保护基团。环丙烷化反应适用于多种重氮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000863