4,5-二(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 | 31405-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
• 英文名称: 4,5-bis(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 3,4-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 31405-28-4
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃S
• mdl: MFCD01166515
• 分子量: 322.218
• InChiKey: SRHQEOHMRBILGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  20.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,5-bis(4-chlorophenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and antiarthritic activity of new 1,5-diaryl-3-alkylthio-1H-1,2,4-triazoles and corresponding sulfoxides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90015-u
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-二(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Molecular Docking and Evaluation of Library of 3-Mercapto-1,2,4-Triazole Derivatives as Antimicrobial Agents

  摘要：

  由于细菌对抗菌药物和抗真菌药物的耐药性不断增加，开发新的抗微生物药物成为当务之急。在寻找新型抗微生物药物的过程中，从芳香酸和取代异硫氰酸酯合成了一系列4,5-二取代-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物。进行了体外研究以研究合成化合物与CYP51活性口袋的结合相互作用。在合成的3-巯基-三唑衍生物中，化合物6r、6s和6u表现出与标准药物可比的有前景的抗微生物活性。结果表明，对3-巯基-1,2,4-三唑衍生物进行结构修饰可以产生有前景的抗微生物骨架。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23472

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-Triazoles via Oxidative Heterocyclization: Selective C–N Bond Over C–S Bond Formation
  作者：Anupal Gogoi、Srimanta Guin、Suresh Rajamanickam、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00956

  日期：2015.9.18

  5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiones from arylidenearylthiosemicarbazides catalyzed by Cu(II). However, steric factors imparted by the o-disubstituted substrates tend to change the reaction path giving thiodiazole as the major or an exclusive product. Upon prolonging the reaction time, the in situ generated thiones are transformed to 4,5-disubstituted 1,2,4-triazoles via a desulfurization process. Two classes

  通过在由Cu（II）催化的芳基亚芳基硫代半氨基叠氮化物构建4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮的过程中，通过正式的CH官能团化处理，证明了CN比C–S键形成能力更高的倾向。 ）。然而，由邻二取代底物赋予的空间因素倾向于改变反应路径，从而给出以硫代二唑为主要产物或排他性产物。在延长反应时间后，原位生成的硫酮通过脱硫过程转化为4,5-二取代的1,2,4-三唑。两类杂环，即。可以通过简单地调节反应时间，由亚芳基芳基硫代半氨基叠氮化物合成4，5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮和4,5-二取代的1,2,4-三唑。1,2,4-三唑-3-硫酮的脱硫是通过亲电子铜协助的，从而提供1,2,4-三唑并伴有CuS和多核硫阴离子的形成，这已通过扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱法测量得到证实。按照这种策略，已经成功地完成了一锅法合成的抗菌化合物。