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2-chloro-4-(1-phenylpyrrol-2-yl)phenylamine | 1397709-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4-(1-phenylpyrrol-2-yl)phenylamine
英文别名
2-Chloro-4-(1-phenylpyrrol-2-yl)aniline
2-chloro-4-(1-phenylpyrrol-2-yl)phenylamine化学式
CAS
1397709-57-7
化学式
C16H13ClN2
mdl
——
分子量
268.746
InChiKey
SUFBIVKXJVCERK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基吡咯2-氯-4-碘苯胺potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以53%的产率得到2-chloro-4-(1-phenylpyrrol-2-yl)phenylamine
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using Unprotected Iodoanilines with Inhibition of the Amination Reaction
    摘要:
    The palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics with unprotected iodoanilines proceeds in moderate to high yields using only 1 mol% Pd(OAc)(2) as the catalyst and potassium acetate as the base. No amination reaction was observed under these conditions. A wide variety of heteroarenes have been successfully employed.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1291124
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