(E)-(4S,5R,6R)-5,7-Dihydroxy-4,6-bis-methoxymethoxy-hept-2-enoic acid methyl ester | 120693-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(4S,5R,6R)-5,7-Dihydroxy-4,6-bis-methoxymethoxy-hept-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 120693-88-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₈
• 分子量: 294.302
• InChiKey: JAGREJMZNZGXGZ-VYWVJKCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (E)-(4S,5R,6R)-5,7-Dihydroxy-4,6-bis-methoxymethoxy-hept-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然（+）-半乳糖亚胺a和（-）-半乳糖亚胺b的全合成

  摘要：

  从豆科植物Sesbania drummondii的种子中分离得到的有效抗肿瘤生物碱，是天然（+）-塞斯班酰亚胺A（1）和（-）-塞斯班酰亚胺B（2）的首次全合成，从D-（+ ）-木糖。该总合成包括从d旋光AB环系统的有效的结构- （+） -木糖，导入的C 5〜部到AB环系统中的一种形式外型亚甲基- γ内酯，和阐述合成最后阶段不稳定的C环系统的原理图。天然1和2的绝对构型显然可以通过我们的总合成来确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86175-5
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-3-O-acetyl-α-D-xylopyraniside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (E)-(4S,5R,6R)-5,7-Dihydroxy-4,6-bis-methoxymethoxy-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然（+）-半乳糖亚胺a和（-）-半乳糖亚胺b的全合成

  摘要：

  从豆科植物Sesbania drummondii的种子中分离得到的有效抗肿瘤生物碱，是天然（+）-塞斯班酰亚胺A（1）和（-）-塞斯班酰亚胺B（2）的首次全合成，从D-（+ ）-木糖。该总合成包括从d旋光AB环系统的有效的结构- （+） -木糖，导入的C 5〜部到AB环系统中的一种形式外型亚甲基- γ内酯，和阐述合成最后阶段不稳定的C环系统的原理图。天然1和2的绝对构型显然可以通过我们的总合成来确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86175-5