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methyl (E)-10,10-dimethoxydec-4-enoate | 1383713-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (E)-10,10-dimethoxydec-4-enoate
英文别名
——
methyl (E)-10,10-dimethoxydec-4-enoate化学式
CAS
1383713-26-5
化学式
C13H24O4
mdl
——
分子量
244.331
InChiKey
YDBAQWJQLHEUNT-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-10,10-dimethoxydec-4-enoate锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到(E)-10,10-dimethoxydec-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/烯胺加成级联反应:含氮杂环的合成
    摘要:
    已经开发出一种级联的分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/ 1,2,-烯胺和/或1,4-烯胺加成反应序列,并提供了从容易获得的ω-叠氮基烯烃中获得各种含氮杂环的途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200071
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-二甲氧基己醛丙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 methyl (E)-10,10-dimethoxydec-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/烯胺加成级联反应:含氮杂环的合成
    摘要:
    已经开发出一种级联的分子内叠氮化物-烯烃1,3-偶极环加成/ 1,2,-烯胺和/或1,4-烯胺加成反应序列,并提供了从容易获得的ω-叠氮基烯烃中获得各种含氮杂环的途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200071
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