[1-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-1H-indol-3-yl]-acetic acid benzyl ester | 343860-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-1H-indol-3-yl]-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-2-methyl-5-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)indol-3-yl]acetate
• CAS: 343860-57-1
• 化学式: C₂₇H₂₀ClF₄NO₄
• 分子量: 533.907
• InChiKey: XMLVNFXNLPTUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-1H-indol-3-yl]-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 生成 [1-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-1H-indol-3-yl]-acetic acid benzyloxycarbonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Brendler; Jacobi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 8 A, p. 1314 - 1325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1',1',2',2'-四氟乙氧基)苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 生成 [1-(4-Chloro-benzoyl)-2-methyl-5-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-1H-indol-3-yl]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boltze; Brendler; Jacobi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 8 A, p. 1314 - 1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOLTZE K.-H.; BRENDLER O.; JACOBI H.; OPITZ W.; RADDATZ S.; SEIDEL P.-R.;+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1980, 30, NO 8A, 2314-2325
  作者：BOLTZE K.-H.、 BRENDLER O.、 JACOBI H.、 OPITZ W.、 RADDATZ S.、 SEIDEL P.-R.、+

  DOI：——

  日期：——