3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride | 1254309-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-1-ethylpyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1254309-83-5
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD19201296
• 分子量: 229.087
• InChiKey: AEIMWPIZHUSDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES NÉMATOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129500A3
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole 在 氯磺酸 作用下， 生成 3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES NÉMATOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129500A3

文献信息

• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095795A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095792A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra1, Ra2, Rb1, Rb2, Rc, Rd, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20120114624A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为1，N-氧化物及其盐，其中Z为O或S; R1，R2，R3，Q和n如所述。本发明还涉及含有该化合物的组合物以及使用该化合物或该组合物与寄生线虫或其环境接触以控制寄生线虫的方法。
• Nematocidal sulfonamides
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US08623890B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R1, R2, R3, Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Z为O或S；R1、R2、R3、Q和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，并且涉及使用本发明的化合物或组合物的生物有效量来控制寄生线虫，包括通过将寄生线虫或其环境与本发明的化合物或组合物接触的方法。
• Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221146B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides certain bicyclic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  本发明提供了某些式（I）的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。本发明还提供了包含这类式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐或包含它们的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或病症的方法。