3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole | 1254309-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-chloro-1-ethylpyrazole
• CAS: 1254309-82-4
• 化学式: C₅H₇ClN₂
• 分子量: 130.577
• InChiKey: WPAWAMRBKRKHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole 在 氯磺酸 作用下， 生成 3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES NÉMATOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129500A3
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-胺-1H吡唑 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  [FR] SULFONAMIDES NÉMATOCIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2010129500A3

文献信息

• [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095792A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra1, Ra2, Rb1, Rb2, Rc, Rd, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH
  申请人：GRAY Nathanael S.

  公开号：US20110207736A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了化合物和方法，用于治疗或预防由激酶介导的疾病。
• NEMATOCIDAL SULFONAMIDES
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US20120114624A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R 1 , R 2 , R 3 , Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为1，N-氧化物及其盐，其中Z为O或S; R1，R2，R3，Q和n如所述。本发明还涉及含有该化合物的组合物以及使用该化合物或该组合物与寄生线虫或其环境接触以控制寄生线虫的方法。
• Nematocidal sulfonamides
  申请人：Lahm George Philip

  公开号：US08623890B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Z is O or S; and R1, R2, R3, Q and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling a parasitic nematode comprising contacting the parasitic nematode or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Z为O或S；R1、R2、R3、Q和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，并且涉及使用本发明的化合物或组合物的生物有效量来控制寄生线虫，包括通过将寄生线虫或其环境与本发明的化合物或组合物接触的方法。
• Pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds and use thereof
  申请人：GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10155756B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Disclosed in the disclosure are a pyrazolo [1,5-a] pyrideine compound with structural features as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug molecule thereof and a use thereof. Such compounds have a good in vitro antituberculosis activity, and the minimal inhibitory concentration (MIC) of the compounds is lower than 0.1 μg/mL and partially achieves 0.01 μg/mL, and have a very strong inhibiting effect on clinically selected multi-drug resistant tuberculosis (MDR-TB) strains. In an in vivo experiment, the pyrazolo[1,5-a] pyrideine compounds of the present disclosure can effectively scavenge the infectious dose of H37Ra in a mouse body at 20 mg/kg/d does, thereby being a new type of antituberculosis compound.

  本发明公开了具有式（I）所示结构特征的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或原药分子及其用途。此类化合物具有良好的体外抗结核活性，其最小抑菌浓度（MIC）低于 0.1 μg/mL，部分达到 0.01 μg/mL，对临床筛选出的耐多药结核菌株（MDR-TB）具有很强的抑制作用。在体内实验中，本公开的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物在20 mg/kg/d的剂量下可以有效清除小鼠体内H37Ra的感染剂量，从而成为一种新型的抗结核化合物。