7-甲酰基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯 | 1434142-21-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 7-甲酰基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 7-formyl-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
• 英文别名: 7-formyl-2-azaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1434142-21-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: DENTZXANSHPNOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲酰基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-pyridyl-[2-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]-2-azaspiro[3.5]nonan-7-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE AND SPIROAZETIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE ET DE SPIROAZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021247916A8
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-7-羟基-2-氮杂螺[3.5]壬烷 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-甲酰基-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WEE1 DEGRADING COMPOUNDS

  摘要：

  Provided herein are compounds which target WEE1 kinase proteins for ubiquitination and proteasomal degradation. Also provided herein are methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  公开号：

  WO2024146502A1

文献信息

• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20220289752A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are an imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative used as a TLR8 agonist or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. Further disclosed is a method for treating cancers using the imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative or the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof as a TLR8 agonist.

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROAROMATIC RING COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂芳环化合物、其制备方法及用途
  申请人：[en]SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：WO2024001839A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  本发明涉及杂芳环化合物、其制备方法及用途。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于预防或治疗KRAS G12D介导的相关疾病的药物中的用途。
• 一种氮杂芳环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：海思科医药集团股份有限公司

  公开号：CN116375742A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在KRAS G12D相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS LIGANDS POUR L'ADMINISTRATION CIBLÉE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：[en]HANSOH BIO LLC

  公开号：WO2023179773A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  the present invention provides novel bicyclic heterocycles and their targeting ligands which can conjugate to a therapeutic agent, for use as medicament. The preparation method thereof, pharmaceutical compositions comprising the therapeutic compounds, and the pharmaceutical uses are disclosed.