Acetic acid 4-chlorosulfonyl-benzyl ester | 190711-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 4-chlorosulfonyl-benzyl ester
• 英文别名: [4-(Chlorosulfonyl)phenyl]methyl acetate；(4-chlorosulfonylphenyl)methyl acetate
• CAS: 190711-51-4
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD19200974
• 分子量: 248.687
• InChiKey: DVIPTSSKJNMPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 Acetic acid 4-chlorosulfonyl-benzyl ester 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid 4-dimethylsulfamoyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Remarkably Mild and Simple Preparations of Sulfinates, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides from Thioanisoles

  摘要：

  开发了新的高产率程序，将硫代苯甲醚转换为多种用途的磺酰氯衍生物，这一过程通过战略性地利用Pummerer反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-1997-801
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid 4-acetoxymethyl-phenylsulfanylmethyl ester 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid 4-chlorosulfonyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Remarkably Mild and Simple Preparations of Sulfinates, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides from Thioanisoles

  摘要：

  开发了新的高产率程序，将硫代苯甲醚转换为多种用途的磺酰氯衍生物，这一过程通过战略性地利用Pummerer反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-1997-801

文献信息

• Remarkably Mild and Simple Preparations of Sulfinates, Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides from Thioanisoles
  作者：Marc De Vleeschauwer、Jacques Gauthier

  DOI：10.1055/s-1997-801

  日期：1997.4

  New and highly yielding procedures to convert thioanisoles into versatile sulfonyl chloride derivatives were developed by strategically taking advantage of the Pummerer reaction.

  开发了新的高产率程序，将硫代苯甲醚转换为多种用途的磺酰氯衍生物，这一过程通过战略性地利用Pummerer反应实现。