| 1426924-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1426924-56-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: UGCSAMCQLZZMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 rel-(1R,2R,3R,4R,5S)-methyl 2-hexyl-4-propionyl-8-oxatricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopropenyl Ketones: Reactive and Selective Diels–Alder Dienophiles

  摘要：

  The synthesis and Diels-Alder reactions of cyclopropenyl ketones are described. Cyclopropenyl ketones are highly reactive dienophiles that can engage a range of cyclic dienes and 2,3-dimethylbutadiene. The strategy of using cyclopropenyl ketones to facilitate Diels-Alder reactions is not limited to products that contain three-membered rings, as reductive opening by SmI2 can be used to produce a product that lacks a cyclopropane but retains a quaternary stereogenic center.

  DOI：

  10.1021/jo302683t
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-己基环丙基-2-烯-1-羧酸 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopropenyl Ketones: Reactive and Selective Diels–Alder Dienophiles

  摘要：

  The synthesis and Diels-Alder reactions of cyclopropenyl ketones are described. Cyclopropenyl ketones are highly reactive dienophiles that can engage a range of cyclic dienes and 2,3-dimethylbutadiene. The strategy of using cyclopropenyl ketones to facilitate Diels-Alder reactions is not limited to products that contain three-membered rings, as reductive opening by SmI2 can be used to produce a product that lacks a cyclopropane but retains a quaternary stereogenic center.

  DOI：

  10.1021/jo302683t