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4-(1H-imidazol-2-yl)-benzamide | 4278-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-imidazol-2-yl)-benzamide
英文别名
4-(1H-imidazol-2-yl)benzamide
4-(1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-benzamide化学式
CAS
4278-12-0
化学式
C10H9N3O
mdl
MFCD09908840
分子量
187.201
InChiKey
UOCZLIVCMWETBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC QUINOLINE COMPOUNDS WITH 5-HT-ANTAGONISTIC PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES A BASE DE QUINOLINE, ANTAGONISTES DES 5-HT
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003037872A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    Provided herein is a compound having the formula (I), (R2 is typically a tertiary nitrogen atom, being either alkyl-substituted or member of a heterocyclic ring; R7 is typically a monocyclic or bicyclic aromatic ring or a heterocyclic ring) wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT1B and 5HT1D antagonists.
    本文提供的化合物具有式(I),其中(R2通常是三级氮原子,可以是烷基取代或杂环环中的成员;R7通常是单环或双环芳香环或杂环环),其中所述化合物可用于治疗精神障碍,包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、惊恐障碍和睡眠障碍。该化合物也可能用于治疗胃肠疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。该化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
  • THERAPEUTIC QUINOLINE COMPOUNDS WITH 5-HT-ANTAGONISTIC PROPERTIES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1451158A1
    公开(公告)日:2004-09-01
  • SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING ALKYLQUINOLINES AND ALKYLQUINAZOLINES
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1893214A1
    公开(公告)日:2008-03-05
  • ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1893598A1
    公开(公告)日:2008-03-05
  • PIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HAEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
    申请人:Evotec AG
    公开号:EP2150532A1
    公开(公告)日:2010-02-10
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