ethyl N-[3-(4-nitrophenylazo)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl]carbamate | 528853-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[3-(4-nitrophenylazo)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl]carbamate
• 英文别名: ethyl N-[3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-4-oxo-1H-quinolin-2-yl]carbamate
• CAS: 528853-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₅
• 分子量: 381.348
• InChiKey: BXDLQSPQBMKFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[3-(4-nitrophenylazo)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl]carbamate 以 萘烷 为溶剂， 以99.2%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-2,3,5,10-tetrahydro[1,2,4]triazino[5,6-b]quinolin-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  一些[1,2,4]三嗪[5,6- b ]喹啉衍生物的合成†

  摘要：

  通过将重氮盐与N-（4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-基）氨基甲酸乙酯4偶合，得到相应的3-芳基偶氮化合物5。这些被热或在碱性介质中环化为相应的2-芳基-2,3,5,10-四氢-[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]喹啉-3,10-二酮6。通过碱性水解裂解将化合物6转化为相应的2-amino-3-arylazo-1,4-dihydroquino-lin-4-ones7。通过从2-amino-1进行两步合成，制备氨基甲酸酯4。 4-二氢喹啉-4-酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390630
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基喹啉水合物 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.42h， 生成 ethyl N-[3-(4-nitrophenylazo)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些[1,2,4]三嗪[5,6- b ]喹啉衍生物的合成†

  摘要：

  通过将重氮盐与N-（4-氧代-1，4-二氢喹啉-2-基）氨基甲酸乙酯4偶合，得到相应的3-芳基偶氮化合物5。这些被热或在碱性介质中环化为相应的2-芳基-2,3,5,10-四氢-[1,2,4]三嗪[ 5,6 - b ]喹啉-3,10-二酮6。通过碱性水解裂解将化合物6转化为相应的2-amino-3-arylazo-1,4-dihydroquino-lin-4-ones7。通过从2-amino-1进行两步合成，制备氨基甲酸酯4。 4-二氢喹啉-4-酮1。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390630